首先，商家端应用程序应包含以下内容：
1.会员管理的主要内容主要包括会员信息、卡状态、消费记录、消费状态、订单明细、所有订单、充值记录、积分变更、积分兑换内容、积分兑换内容、会员等级、退卡、退课、购卡、购课等管理。
2.店铺管理的主要内容：店铺当天收入、当月收入、经营趋势、业务员业绩排名、商品销售排名等店铺基本信息的显示。
二、会员app应包含的内容：
会员端app应集成在线商城，让会员方便完成在线购卡、课程购买、在线充值、积分兑换等操作，同时快速查询会员卡、积分、余额、在线预约课程、在线活动等状态。
以上详细介绍了如果会员管理系统是健身管理系统中单独的开发APP，在开发应该做哪些功能。如果你需要定制开发APP，可以使用盈点电科技开发搜索在网上盈利！
医疗器械软件描述文件的具体内容要求如下：
1.基本信息
产品标识、安全等级、结构、功能、硬件关系、运行环境、适用范围、禁忌症、上市历史。
2.实施过程开发概述风险管理要求规范生命周期验证和确认缺陷管理修订历史临床评估
3.核心算法
所有核心算法的名称、原理、用途和类型应在医疗器械软件首次实质性注册时列出，本版新增核心算法的名称、原理、用途和类型应在实质性重新注册时列出。
现成的软件
对于一些现成软件的使用方式，外包，成品和遗留软件的申报要求是一样的，上一章已经详细说明了。对于使用现成软件的所有方法，报告要求如下：
1.外包软件应提供外包合同和软件描述文件；
2.成品软件应提供外包合同和软件描述文件(不适用的内容应说明原因)。已在中国境内上市的，应提供产品注册证书复印件及相应材料；
3.遗留软件应提供产品注册证书和软件描述文件的复印件(不适用的内容应说明理由)。
澳资登为医疗器械企业提供从产品工艺设计、临床试验、产品检测、洁净厂房设计和建设到企业注册(生产许可证/产品注册证/营业执照)和国际产品注册(欧盟、美国、加拿大、日本、澳大利亚和中国等)的比较比较全面医疗器械监管解决方案。).目前，我们已帮助近1000家国内外企业企业通过各类医疗器械专业认证，奥兹达与多家国际/国内知名医疗器械集团签订了长期供应商外包审核协议和长期医疗器械监管咨询服务。
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